Eli Lilly and Co a anunțat vineri că datele preliminare furnizate de primul său studiu realizat pe oameni cu tratamentul său de ultimă generație împotriva Alzheimer au arătat că noul medicament a redus nivelurile de plăci amiloide din creierele pacienților aflați în primele stadii ale acestei maladii cu efecte devastatoare asupra minții umane, informează Reuters.
Cu cât a fost mai mare doza acestui medicament cu anticorpi, administrat prin injecție subcutanată, cu atât efectul a fost mai mare, au precizat reprezentanții companiei Eli Lilly.
Acest producător farmaceutic, cu sediul în orașul american Indianapolis, a lansat un studiu clinic de faza III pentru noul său anticorp experimental, Remternetug, însă nu a precizat dozajul care va fi selectat pentru studiile ulterioare, care vor fi de mai mare amploare.
„Încă încercăm să explorăm unele dintre aceste aspecte”, a declarat Dawn Brooks, coordonatoarea departamentului global de dezvoltare a medicamentului Remternetug din cadrul companiei farmaceutice. Ea mai spune că obiectivul firmei americane este acela de a înțelege cum să echilibreze cel mai bine nivelurile de dozare și durata tratamentului cu siguranța pacienților.
La o conferință medicală organizată în orașul suedez Goteborg, compania Eli Lilly a prezentat datele intermediare obținute de la un studiu realizat pe 41 de participanți. Cercetarea a arătat că procentul de eliminare a plăcilor amiloide a fost de 75% la cei 24 de pacienți care au primit Remternetug în cele mai mari trei dozaje.
Cel mai frecvent efect advers indus de medicament a fost un tip de inflamație cerebrală denumită ARIA-E, care a fost observat la 10 participanți, iar unul dintre pacienți a întrerupt tratamentul din cauza unei reacții adverse severe.
Eli Lilly ar trebui să anunțe înainte de sfârșitul lunii iunie rezultatele studiului său clinic de fază III, implementat pentru a arăta impactul generat asupra capacității cognitive de Donanemab, un alt anticorp dezvoltat pentru a scădea depozitele amiloidale, aflat într-un stadiu mai avansat de dezvoltare și care este administrat prin perfuzii intravenoase.
Două medicamente dezvoltate împotriva Alzheimer de partenerii Eisai Co Ltd și Biogen Inc, Lequembi și Aduhelm, au fost autorizate de Agenția pentru alimente și medicamente (FDA) din Statele Unite în cadrul unei proceduri accelerate, pe baza dovezilor furnizate despre abilitatea lor de a elimina plăcile amiloide.
Remternetug acționează într-o manieră similară, dar implică o metodă de administrare mai convenabilă. Eli Lilly testează și o versiune mai tradițională de administrare a acestui medicament, prin perfuzii intravenoase.
Lequembi trece în prezent prin procedura standard de evaluare de către FDA, care va analiza impactul medicamentului asupra funcției cognitive. Rezultatele studiului publicat anul trecut au arătat că, la pacienții cu Alzheimer în stadii incipiente, Lequembi reduce rata declinului cognitiv cu 27% în comparație cu un placebo.
Peste 6 milioane de americani trăiesc în prezent cu Alzheimer, iar numărul acestor pacienți urmează să crească până în 2050 la aproape 13 milioane, potrivit Alzheimer’s Association.
Foto: Eli Lilly and Co (http://www.lilly.com)
Lasă un răspuns